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jueves, 12 de enero de 2012

ELIZABETH SANCHEZ


MATERIALES Y MÉTODOS

Bolillos Utensilios:

− Horno de calabacero.

− Casillero de panadería o tablas.

− Mesa.

− 2 espátulas.

− Navaja.

− 6 paños de manta.

− 2 palas de madera.

− Barredero.

− Cubeta para mojar el barredero.



Ingredientes:

− 2 kg de harina de trigo que rinde para 36 bolillos.

− 1/4 de harina para espolvorear en el tablero y encima del bolillo al terminar  su elaboración para que no se peguen en la pala al soltarlas en el horno.

− 40 g de azúcar.

− 20 g de sal.

− 30 g de levadura en pasta si se trabaja en clima caliente y dupliquen esta cantidad si se trabaja en clima frío.

− 1 litro de agua hervida y fría.

− 50 g de manteca para engrasar las manos

Preparación de la masa

1. Para empezar a preparar la masa de los bolillos, laven sus manos con agua y jabón.

2. Se coloca la harina en la mesa. Se realiza una fuente con la harina.  Se mezcla el azúcar, la sal y la levadura. Agregue el sobrante de agua conforme lo necesite la masa para que sea manejable. Amasa bien la masa durante 15 o 20 minutos, tallando fuerte contra la mesa.

3. Amasen hasta que la masa quede lisa y no se rompa al estirarla. Dejen reposar la masa durante 30 minutos.  (Si hace frío dejen reposar la masa un poco más.) se vuelve amasar para que la masa saque el aire que se haya formado con la levadura.



ELABORACIÓN DEL PAN



Estire cada pedazo 30 cm aproximadamente. Corten cada tira en 6 pedazos. Empiece a formar el bolillo, alargando cada pedazo de masa. Doble la masa a la mitad y golpeen en el centro, una vez, con la mano. Estiren los pedazos de masa 20 cm aproximadamente, cuidando que los extremos no se alarguen.



Coloquen el bolillo con la unión o cierre hacia arriba. Coloquen los bolillos sobre las tablas polveadas. Dejen reposar los bolillos 30 minutos aproximadamente para que esponjen o se desarrollen.



Para hornear los bolillos se requiere una temperatura de 250° o calor fuerte en horno. Coloque la pala en la entrada del horno, sosteniéndola con una silla. Coloquen los bolillos en la pala con la unión o el cierre hacia abajo.



Rasgue al lado derecho de cada bolillo con una navaja haciéndole una ligera punta. Metan la pala al lado izquierdo del horno y suelten rápido los bolillos al lado derecho para que queden en fila. Cierre la puerta del horno. Dejen cocer los bolillos de 15 a 20 minutos.

Introduzcan al horno las dos palas y  saquen los bolillos que ya están cocidos. Coloquen un canasto a la entrada del horno. Saquen los bolillos cuando ya estén cocidos, es decir, que estén un poquito rojizos o doraditos y vacíen al canasto.

martes, 10 de enero de 2012

LUCÍA B. GONZÁLEZ LEMUS


MATERIALES Y MÉTODOS

 SELECCIÓN Y COMPRA DE LA MATERIA PRIMA.

•    Se comprarán 20 kg de uva en la Centra de Abastos de el municipio de Tulancingo de Bravo.

•    La selección del racimo de uva se realiza la sobre cualquier mesa o superficie lisa que sirva de apoyo.

•    Se retiran las hojas verdes, los granos de uva verdes o pintos (no maduros) y abortos de uvas (granos pequeños y verdes) ya que esto puede lograr a  limitar el sabor herbáceo en el vino

•    Se descartan los racimos reventados por acción de pájaros, abejas u otros animales y cualquier otro material extraño que se pueda detectar en las líneas de selección.


SELECCIÓN DE GRANO EN LA ELABORACIÓN DE VINO

•    Para poder realizarla es necesario tener equipo especializado (mesa vibradora y despalillador y estrujador independientes).

•    Una vez que los racimos pasan por el despalillador, los granos de uva caen sobre la mesa vibradora por donde se trasladan hacia el estrujador, en este recorrido se busca eliminar el escobajo que no pudo ser desechado por el despalillado.

ELABORACIÓN DEL VINO TINTO.

1.    OPERACIONES MECÁNICAS.
La uva seleccionada se coloca en una tina y se inicia el estrujado para romper el hollejo de la uva para que se  libere el zumo y la pulpa.

2.    EL SULFITADO.
Añadir 2g de metabisulfito de sodio al mosto.
Medición de pH, temperatura y portencial oxido reducción con ayuda de un pHmetro.

3.    ENCUBADO DEL MOSTO.
      Depositar el mosto en un depósito donde se efectuará la fase fermentativa.

4.    MACERACIÓN.
Dejar macerando el zumo de la uva junto con la parte sólida: hollejo, pepitas y pulpa.

5.    DESCUBE.
Sacar el vino del depósito donde ha fermentado y trasladarlo a otros depósitos, donde realizarán la fermentación maloláctica.

6.    Se procede a la clarificación, filtrado y mezcla, para así, pasar a la estricta crianza.
7.    Se embotella y se coloca el corcho.
8.    Se lleva a añejamiento en barricas de roble americano.
9.    Añejamiento por 3 meses. Medición de pH, temperatura y portencial oxido reducción con ayuda de un pHmetro.
10.    Añejamiento por 6 meses. Medición de pH, temperatura y portencial oxido reducción con ayuda de un pHmetro.

MEDICIÓN DEL PH, EL POTENCIAL DE ÓXIDO-REDUCCIÓN (ORP) Y LA TEMPERATURA.

Los tres parámetros seleccionados se medirán con el aparato pHmetro de mesa HD 2205.2, el cual se muestra a continuación (Figura 2):


 
















Figura 2. pHmetro de mesa modelo HD 2205.2 marca Delta OHM

El procedimiento a seguir es el siguiente en el mosto:
1.    Tomar de un litro de mosto una alícuota aproximadamente de 100 a 200 mL y colocar en un vaso de precipitado del mismo volumen.
2.    Calibrar el pHmetro según lo indicado en el manual de fabricación.
3.    Usar la zondas adecuadas para realizar la medición.
4.    Introducir cuidadosamente la zonda en el mosto.
5.    Tomar la lectura hasta que se estabilice en la pantalla.
6.    Sacar la zonda del mosto y lavar cuidadosamente.

El procedimiento a seguir es el siguiente en el caso de los vinos de 3 y 6 meses de añejamiento:
1.    Tomar de un litro de vino y una alícuota aproximadamente de 100 a 200 mL y colocar en un vaso de precipitado del mismo volumen.
2.    Calibrar el pHmetro según lo indicado en el manual de fabricación.
3.    Usar la zondas adecuadas para realizar la medición.
4.    Introducir cuidadosamente la zonda en el vino.
5.    Tomar la lectura hasta que se estabilice en la pantalla.
6.    Sacar la zonda del vino y lavar cuidadosamente.



vivian roldan gomez



MATERIALES Y METODOS
ü  750gr de harina de trigo
ü  15gr de levadura fresca
ü  7gr de sal agua tibia
ü  1.5gr de Estearoil lactilato de sodio (emulsificante)
ü  Mesa de trabajo
ü  Cuchara
ü  Espátula

Procedimiento de elaboración de pan
Ø  Mezclar la levadura con el agua tibia a temperatura ambiente. Dejar reposar 15 min
Ø  Mezclar la harina y el emulsificante con la mezcla de levadura removiendo a fondo con las manos hasta que la masa se desprenda de la mesa sin problemas; si la masa se siente demasiada blanda o humedad agregar harina o agua dependiendo el caso.
Ø  Amasar por 15 min
Ø  Untar a un recipiente un poco de aceite y dejar la masa reposar tapar con film transparente
Ø  Dejar fermentando ala masa durante 90min
Ø  Dar un segundo amasado y cubrir la masa un paño limpio dejar reposar 15 min
Ø  Segunda fermentación: dejar la masa sobre una tabla lisa cubierta con un paño limpio durante 50 min.
Ø  Darle forma a la masa según el pan deseado en este caso es la forma de una concha
Ø  Precalentar el horno a 220 °C e introducir un recipiente con agua para darle humedad l horno
Ø  Introducir el pan y al cabo de 20 min sacar el recipiente con agua
Ø  Reducir la temp a 190 °C y dejar el pan 15 min más
Ø  Retirar el pan dejar enfriar y degustar.
(Fiset, 2006)

Análisis sensorial
Se llevara a cabo una evaluación sensorial con tres jueces entrenados en panificación debido a que ellos tendrán mayor experiencia en identificar las propiedades del pan.se citaran e los jueces en el laboratorio de análisis sensorial  un día después de la producción del pan artesanal tipo concha (Sancho, 1999).

lunes, 9 de enero de 2012

miriam evangelina lópez castillo

MATERIALES Y MÉTODOS

MATERIALES

Materia prima
·         Mango (Mangifera indica L.) variedad “ Ataulfo”

Equipo
·         Cuchillo
·         Balanza
·         Matraz erlenmeyer
·         Agitador magnetico
·         Rotavapor
·         Embudo de decantación
·         Soporte universal
·         Anillo para soporte
·         Vasos de precipitado
·         Embudo
·         Espectrófotometro
·         Estufa de vacío
Reactivos
·         Etanol
·         Eter de petróleo  
·         Acetona
·         Dietil éter
·         Cloruro de sodio
·         Sulfato de sodio anhidro
·          
Otros
·         Papel filtro 

MÉTODOS
1.    Colectar los mangos de la empresa RODEVA ubicada en Tapachula, Chiapas, México.
2.    Los mangos deberán ser transportados a Tulancingo, Hidalgo , México en camiones refrigerados con una temperatura de 10°C.  Para poder transportar el mango se necesita colocarlo en cajas de cartón corrugado de preferencia ya que se asegura su resistencia y la protege de la humedad. El empaque debe ser suave y el mango debe ser colocado de tal manera que no se rueden dentro de la caja a causa del movimiento del vehículo.
3.    El método de conservación de los frutos de mango será por congelamiento.


METODOLOGÍA PARA EXTRACCIÓN DE PIGMENTO SECO

1.    Escoger un mango que sea bastante amarillo, mientras más maduro sea mayor cantidad de carotenos tendrá.
2.    Lavar el mango
3.    Cortar en cuadraditos pequeños
4.    Pesar los cuadritos de mango y anotar su peso
5.    Colocar la muestra en un matraz erlenmeyer y poner en contacto con 50 ml de solvente (acetona, éter de petróleo y etanol) en un agitador magnético durante un tiempo para homogenizar la mezcla y así se transfieran los carotenos.
6.    El extracto obtenido se filtrará al vacio y se lavará el residuo que quede en el papel de filtro con solvente. Repetir el proceso hasta extraer completamente los pigmentos y obtener sólidos blancos en el papel filtro. Repetir el proceso con el sólido residual añadiendo 25 ml más de solvente; así hasta 3 veces o hasta que la solución  se quede sin color.
7.    Reunir el extracto obtenido para cada solvente.
8.    Llevar el extracto al rotavapor a 40°C para eliminar la mayor cantidad de solvente.
9.    Agregar un volumen igual de dietil éter; agregar solución de cloruro de sodio (formación de dos fases).
10.  Separar las dos fases en un embudo de separación.
11.  Lavar la fase acuosa con éter etílico, y la fase etérea con agua.
12. Secar la fase etérea con sulfato de sodio anhidro (5-10 g por 100 ml de extracto), durante 60 minutos.
13.  Filtrar y lavar el agente desecante con éter etílico.
14. Concentrar el extracto etéreo en rotavapor.
15.  El residuo es un extracto seco de carotenoide.

METODOLOGÍA IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE CAROTENOIDES MIDIENDO LA ABSORBANCIA UTILIZANDO ESPECTROFOTÓMETRO

1.    Escoger un mango que sea bastante amarillo, mientras más maduro sea mayor cantidad de carotenos tendrá.
2.    Lavar el mango
3.    Cortar en cuadraditos pequeños
4.    Pesar los cuadritos de mango y anotar su peso
5.    Colocar la muestra en un matraz erlenmeyer y poner en contacto con 50 ml de solvente (acetona, éter de petróleo y etanol) en un agitador magnético durante un tiempo para homogenizar la mezcla y así se transfieran los carotenos.
6.    El extracto obtenido se filtrará al vacio y se lavará el residuo que quede en el papel de filtro con solvente. Repetir el proceso hasta extraer completamente los pigmentos y obtener sólidos blancos en el papel filtro. Repetir el proceso con el sólido residual añadiendo 25 ml más de solvente; así hasta 3 veces o hasta que la solución  se quede sin color.
7.    Reunir el extracto obtenido para cada solvente.
8.    Llevar el extracto al rotavapor a 40°C para eliminar la mayor cantidad de solvente.
9.    Agregar un volumen igual de dietil éter; agregar solución de cloruro de sodio (formación de dos fases).

10. Enseguida someter a una atmósfera de nitrógeno y luego pasar a la estufa de vacio a una temperatura de 45ºC por 24 horas.
11. Retirar y dejar enfriar para luego transferir el extracto a un matraz de 100 ml y aforar con dietil éter.
12. Registrar  la absorbancia en el espectrofotómetro de luz visible a una longitud de onda de 450 nm, por triplicado para cada muestra.
13. Utilizar dietil éter de petróleo como blanco.



TANIA HERNANDEZ MALDONADO

MATERIALES Y METODOS

Aplicación de cuestionario sobre prácticas de higiene
Estas medidas se emplearan a todas las empresas las cuales vamos a asistir, y en base a los resultados se aplicara dicho estudio, en caso de que no aplique se buscara otra empresa.
1.- ¿Efectúa algún proceso térmico como pasteurización en la leche bronca que le traen de los establos?
2.- ¿Realiza análisis en la leche como (grasa, acidez, prueba de fosfatasa, densidad)?
3.- ¿Cuál es la temperatura la cual almacena su producto final?
4.- ¿Establece algunos lineamientos de higiene con el personal de trabajo?
5.- ¿Realiza análisis microbiológico a los quesos antes de salir a la venta del consumidor? (Código de Prácticas de Higiene para la Leche y los Productos Lácteos).

Localización del Experimento
La fase experimental de este trabajo se llevara a cabo en los laboratorios del Centro de Investigación en Ciencia y Tecnología de los Alimentos (CICyTA) de la Universidad Autónoma del estado de Hidalgo. Las muestras de queso se obtendrán de seis empresa  localizadas en la región de Acatlán escogidas al azar.

Obtención de la muestra
Se realizaran tres repeticiones de cada muestra con un total de seis muestras a analizar, se obtendrán directamente del lugar e elaboración.

Manejo de  la muestra
Se tomaran como mínimo 0.500 g de muestra, se trasportaran al laboratorio de Biotecnología de CICyTA en un contenedor a una temperatura de 4° C para evitar una contaminación cruzada, donde el tiempo de trasporte no será mayor a 2 horas, todas las muestras serán refrigeradas a una temperatura de 4° C, durante 24 horas hasta su análisis.

ANALISIS MICROBIOLOGICOS

Preparaciones de la muestra y realización de las diluciones

Se disolverá 1 g de peptona y 8.5 g de cloruro de sodio por cada L de agua destilada, distribuyendo cantidades e 90 y 9 mL en frascos y tubos, respectivamente, de acuerdo a su utilización, sometiendo la solución a un proceso de esterilización de 121° C durante 1 min.
Posteriormente y de forma aséptica, 10 g de muestra de queso y 90 ml del agua peptonada estéril  se homogenizara en un Stomacher ( Seward Stomacher 80, London, UK) durante 2 min a una velocidad media y a partir de la mezcla se realizaran las diluciones decimales pertinentes utilizando como diluyente el agua peptonada esteril de los tubos ( NOM-110-SSA1-1994).

FLORA AEROBIA MESOFILA VIABLE
El recuento de FAMV se llevara a cabo a partir de 1 ml, por duplicado, de cada tubo de la serie de diluciones decimales apropiadas en cajas Petri a las que se les agregara posteriormente  aproximadamente 15 ml del medio de agar para método estándares a unos 40° C agitando y dejando solidificar el medio con la muestra. Las placas se incubaran a 32° C  durante 48 horas siguiendo las recomendaciones de la asociación americana de la salud  APHA (Houghtby et al., 1993).

FLORA AEROBIA PSICROTROFA VIABLE
Este recuento al igual que el recuento de la flora aerobia mesofila viable se llevara a cabo mediante un recuento en placa utilizando como medio de cultivo agar para métodos estándares y se incubara a 9° C durante 7 días de acuerdo con la APHA (Houghtby et al., 1993).


MOHOS Y LEVADURAS
Estos recuentos se llevaran a cabo en placas utilizando como medio de cultivo el agar extracto de malta ( Malt Extract Agar) ajustando previamente el Ph del medio a 3.5. A diferencia de los anteriores, se trata de un método de siembra en superficie, se depositara 1 ml de disolución a las placas que previamente se les colocara el medio de cultivo elegido y se dejara solidificar. Las placas con la muestra se incubaran a 25° C durante 48 horas de acuerdo a la NOM-111-SSA-1-1994.

BACTERIAS ACIDO LACTICAS
Este análisis se llevara a cabo mediante un recuento en caja utilizando como medio de cultivo el Agar LBS. Las placas se prepararan por duplicado a partir de 1 ml de la disolución apropiada de la muestra de queso y 15 ml de agar semifundido y una vez solidificada la mezcla se incubara a 35° C durante 48 horas


RECUENTO DE COLIFORMES Y Escherichia coli.
Se llevara a cabo en placas deshidratadas comercializadas por petrifilm TM ( Laboratories 3M Sante, Cergy Pontoise Cedex, Francia) para que la detección de coliformes E.coli. las placas a 35° C durante 24 – 48 horas ( AOAC, 1999). Se consideraran aquellas colonias de color rojo y de color azul- violeta con presencia de burbujas de gas.

EXPRESION DE RESULTADOS
Las colonias se contaran dentro de las 4 horas siguientes a la finalización del periodo de incubación. Se seleccionaran las placas en las cuales se desarrollaran entre 30 / 300 colonias para los medios no selectivos y entre 15 / 150 para los medios selectivos. Los recuentos obtenidos se expresaran como Log 10 de unidades formadoras de colonias (ufc) por g de masa o superficie, respectivamente.

Cuadro.1-Especificaciones microbiológicas para quesos producidos en México


Microorganismo
Tipo de queso
Límite máximo
Frescos
Maduros
Procesados
Coliformes fecales (NMP/g)
100
50
---
Staphylococcus aureus (UFC/g)
1000
100
< 100
Hongos y Levaduras (UFC/g)
500
500
100
Salmonella en 25 g
Ausente
Ausente
Ausente
Listeria monocytogenes en 25 g
Negativo
Negativo
Negativo